Selektiv serotoninåterupptagshämmare: snri-preparat
Ssri-läkemedel
Träffyta för direktlänk till innehåll SSRI Sammanfattning Selektiva serotoninåterupptagshämmare med antidepressiv effekt. Gastrointestinala symtom och CNS-depression förekommer ofta efter överdos. Generella kramper är det vanligaste allvarliga symtomet. Serotonerg toxicitet kan i enstaka fall bli uttalad. Betydligt lägre kardiell toxicitet än för tricykliska antidepressiva. EKG-förändringar, framför allt förlängd QTc-tid, ses ofta men maligna arytmier är mycket sällsynta. Symtomatisk behandling. Yrsel, tremor, agitation, mydriasis, muskelryckningar. CNS-depression av varierande grad. Kramper kan uppkomma relativt tidigt i förloppet, även utan föregående CNS-depression. Takykardi, måttlig blodtryckssänkning. Ett fåtal rapporter om torsade de pointes i samband med citalopramöverdosering finns publicerade. Serotonergt syndrom kan utlösas vid både terapeutisk dosering och vid överdos. Det förekommer dock vanligast efter intag av en kombination av minst två serotoninaktiva medel.
Selektiv serotoninåterupptagshämmare:
Selektiva serotoninåterupptagshämmare
Muntorrhet Sexuella biverkningar såsom oförmåga att uppnå orgasm , impotens och förlust av känslighet i könsorgan. En inte alltför ovanlig biverkning av SSRI är att patienten drabbas av en känsla av att bli överdrivet lugn, vilket inte känns bra. Orsaken till detta är att den håglöshet som ofta sammanhänger med depression hävs före de andra symptomen. Det är då lättare att hantera den första ångestförstärkningen när man vet vad den beror på och att den kommer att gå över. De flesta biverkningar har en tendens att spontant upphöra när medicineringen har pågått en längre tid och kroppen hunnit anpassa sig. Förlust av sexuell lust och förmåga kan dock kvarstå under hela medicineringen, och återgår ofta inte till det normala när medicineringen upphör. Det är inte känt exakt hur vanligt det är, men många är drabbade. Det första fallet av PSSD, långvarig för tidig utlösning som börjar efter utsättning av citalopram, publicerades Det är stimulansen av dem, vilken uppstår vid användning av SSRI, som tros ligga bakom de sexuella biverkningarna och det illamående som SSRI-preparat kan medföra.
Vårdgivare Skåne
Publicerad: Uppdaterad: Beteendemässiga utfall vid antidepressiv behandling Humör- och ångeststörningar är några av de vanligaste sjukdomarna i världen och kan vara dödliga. Lämplig behandling är därför viktig. Antidepressiva medel är förstahandsvalet vid farmakologisk behandling för dessa sjukdomar, med selektiva serotoninåterupptagshämmare SSRI som den vanligaste typen i västvärlden. Bild: Rubrik: Tyra Lagerberg, privat foto Det finns dock en oro för att SSRI-behandling kan öka risken för allvarliga beteendeutfall, såsom våld och självmord, särskilt bland unga. Men humör- och ångeststörningar kan i sig utgöra riskfaktorer för dessa utfall. Syftet med en ny avhandling av Tyra Lagerberg , doktorand vid Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik , är därför att öka förståelsen av riskerna och fördelarna med behandling med SSRI i relation till allvarliga utfall i olika åldersgrupper, inklusive när SSRI kombineras med andra läkemedel, som CNS-läkemedel.
Byta från ssri till snri
Avancerad genetisk analys använder kvalitativ genotypning för att upptäcka kliniskt relevanta varianter i genomiskt DNA från saliv för att rapportera genetisk sårbarhet och bärarstatus. Även om informationen är användbar är den inte avsedd att diagnostisera någon sjukdom. Etnisk tillhörighet kan påverka relevansen av varje rapport och hur resultaten av genetisk sårbarhet tolkas. Varje rapport om genetisk sårbarhet beskriver om en person har varianter som är förknippade med en ökad sårbarhet för att utveckla en sjukdom, men beskriver inte den totala risken för att utveckla sjukdomen. Testet är inte avsett att ge information om aktuell hälsostatus eller att fatta medicinska beslut, inklusive medicinering eller behandling. Rapporter om ärftliga tillstånd kan avgöra om en person är bärare av en genetisk variant, men inte om personen har två kopior av någon genetisk variant. Dessa rapporter är inte avsedda att informera om framtida risk för att utveckla en sjukdom, fostrets hälsa eller risken för sjukdom hos det nyfödda barnet.